近日，中科院大连化学物理研究所研究团队在金属卤化物发光动力学研究中取得进展，揭示了不对称氢键网络对金属卤化物手性光学性质的调控作用，在有机—无机杂化锰卤化物中实现了绿—红双色可调的圆偏振发光。相关研究成果发表在《先进材料》（Advanced Materials）上。

   研究团队采用非手性4-苄基哌啶阳离子，通过调控结晶路径，构筑了零维锰基卤化物的两种多晶型：α-(4-BPP)2MnBr4和β-(4-BPP)2MnBr4，二者分别结晶于中心对称空间群I2/a和手性空间群P21。晶体学分析表明，中心对称的α相具有对称的氢键相互作用，从而保持反演对称性；而β相中的不对称氢键网络则诱导结构对称性破缺，形成本征手性结构。因此，β-(4-BPP)2MnBr4表现出抗热猝灭的绿—红双发射特性，其中Mn2+发光中心向四面体畸变诱导的自陷激子发生能量转移，实现了双色可调的圆偏振发光，其发光不对称因子达7×10-2，其非中心对称结构还产生了丰富的非线性光学响应及手性诱导的自旋选择性效应。

  该研究从分子层面阐明了氢键相互作用对结构手性的影响机制，为金属卤化物手性光学和非线性光学性质调控提供了新策略。